‘코로나19 치료’ 렘데시비르, 북한 등 127개 국가에 복제 허용
  • 이혜영 객원기자 (applekroop@naver.com)
  • 승인 2020.05.13 13:58
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길리어드사이언스, 저소득 국가에 로열티 없이 생산 지원
미국 식품의약국(FDA)이 1일(현지 시각) 코로나19 치료제로 길리어드사이언스가 개발한 ‘렘데시비르’의 긴급사용을 승인했다. ⓒ 길리어드사이언스 홈페이지
미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일(현지 시각) 코로나19 치료제로 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르의 긴급사용을 승인했다. ⓒ 길리어드사이언스 홈페이지

미국 제약업체 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 주목 받는 렘데시비르의 복제를 전세계 127개 국가에 허용했다.

로이터통신에 따르면, 길리어드사이언스는 12일(현지 시각) 주빌런트라이프사이언스, 헤테로 랩스, 시플라 등 인도·파키스탄의 제네릭 의약품(복제약) 제조업체 5곳과 통상 실시권 계약을 맺었다고 밝혔다.

계약에 따라 이 업체들은 전세계 127개국에서 렘데시비르 복제약을 생산, 판매할 수 있게 된다. 복제약 가격도 길리어드사이언스가 통제하지 않고, 각 국가와 업체가 설정할 수 있다.

복제약이 공급되는 곳은 대체로 저소득 및 중소득 국가들이다. 북한, 아프가니스탄, 인도, 파키스탄, 남아프리카공화국 등이 포함된다고 길리어드사이언스는 설명했다.

길리어드사이언스는 세계보건기구(WHO)가 코로나19에 따른 공공보건 비상사태의 종식을 선언하거나, 렘데시비르 외 제품 또는 백신이 코로나19 치료제로 승인되기 전까지 이번 계약에 대한 로열티를 받지 않겠다고 덧붙였다. 앞서 길리어드사이언스는 인도와 파키스탄 제약사와 기술 공급을 위한 장기 라이선스 계약을 진행 중이라고 밝혔다.

당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 미국 내 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 전세계의 주목을 끌었다. 미 식품의약국(FDA)은 이 연구 결과가 나온 직후인 지난 1일 코로나19 환자 치료를 위한 렘데시비르의 긴급 사용을 승인했다.

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