영유아도 코로나 백신 맞는다…식약처, 6개월~4세용 화이자 백신 허가

식품의약품안전처가 영유아용 코로나19 화이자 백신을 사용 허가했다.식약처는 25일 한국화이자제약이 신청한 영유아(6개월~4세)용 코로나19 초기 바이러스 백신 '코미나티주...

모더나·화이자, 美서 오미크론 변이백신 긴급사용 신청

코로나19 백신 제조업체 모더나와 화이자·바이오앤테크가 코로나19 오미크론 하위변이 맞춤형 백신에 대해 미국 내 긴급사용 승인을 신청했다.모더나는 23일(현지 시각) 성명을 내고 ...

美 CDC, 노바백스 백신 18세 이상에 사용승인

미국 질병통제예방센터(CDC)가 미 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 만 18세 이상 성인에게 접종해도 된다고 승인했다.CDC 자문기구인 예방접종자문...

국산 코로나19 백신 시대 개막…식약처, SK바사 백신 허가

식품의약품안전처(식약처)가 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’를 최종 허가했다. 국산 1호 코로나19 백신이 탄생한 것이다.식약처는 29일 오전 10시부터 진...

美, 5세 미만 영유아에도 코로나19 백신 접종 시작

21일(현지 시각) 미국에서 5세 미만 영유아에 대한 코로나19 백신 접종이 시작됐다.이는 지난 17일 생후 6개월부터 5살 미만 영유아에 대한 화이자와 모더나 백신 사용을 허가한...

美 5세 미만도 코로나19 백신 맞는다

미국에서 5세 미만 어린이들도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞게 된다.아시시 자 미 백악관 코로나19 대응조정관은 2일(현지 시각) 백악관 브리핑에서 이 같은 일...

‘먹는 치료제’ 총 120만 명분 계약…팍스로비드 우선 처방

방역당국은 코로나19 경구용(먹는) 치료제 투여 시 '팍스로비드'를 우선 처방하는 것을 원칙으로 하겠다고 밝혔다. 다만 팍스로비드 투약이 제한되거나 사용이 어려울...

김 총리 “2년 간 사망, 주요국 10분의 1…종합적 판단해 달라”

김부겸 국무총리는 25일 방역 실패 비판과 관련해 “2년 이상 계속된 코로나와의 싸움에서 인구가 비슷한 세계 주요국들과 비교할 때 소중한 국민의 희생을 10분의 1 이하로 최소화해...

먹는 코로나 치료제 ‘라게브리오’ 긴급 사용 승인

식품의약품안전처가 23일 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)의 먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오 캡슐’(성분명 몰누피라비르)의 긴급사용을 승인했다.식약처는 이날 “코로나 확진자 ...

정부, 먹는 치료제 ‘몰누피라비르’ 긴급 승인 검토

정부가 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '몰누피라비르'의 사용을 긴급 승인하는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다.식품의약품안전처...

식약처 “렘데시비르, 폐렴 환자에도 처방 가능”

중증 환자에게만 쓰였던 코로나19 치료제 ‘베클루리주(렘데시비르)’를 폐렴 환자에게도 사용할 수 있게 됐다. 투약 할 수 있는 연령은 축소돼 12세 이상에만 처방이 가능하다.식품의...

먹는 치료제로 빨라질 ‘일상 회복’에 대한 기대

지난 12월27일 정부 당국이 화이자의 먹는 코로나 치료제 ‘팍스로비드’에 대해 긴급사용을 승인했다. 이 긴급사용 승인에 대한 결정은 자료를 제출한 지 불과 5일 만에 이뤄질 정도...

식약처, 화이자 먹는 코로나 치료제 ‘팍스로비드’ 긴급사용승인

먹는 형태의 코로나19 치료제가 국내에서 최초로 승인됐다. 식품의약품안전처(식약처)는 미국 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 국내 긴급사용승인을 결정했다고 27일 발...

정부 “먹는 코로나 치료제 60만4000명 분 선구매…1월 말부터 투여”

정부는 먹는(경구용) 코로나19 치료제 60만4000명 분에 대한 선구매 계약을 체결했으며 차후 추가 물량 확보도 협의 중이라고 밝혔다.권덕철 중앙재난안전대책본부(중대본) 1차장(...

먹는 코로나19 치료제, ‘게임 체인저’ 될까

코로나19 환자를 위한 먹는 치료제가 나왔다. 미국 식품의약국(FDA)은 두 종류의 코로나19 경구용 치료제 긴급 사용을 승인했다. 백신으로 1차, 치료제로 2차 방어막을 구축할 ...

화이자 먹는 치료제, 내년 1월 말 국내 도입되나…정부 “협의중”

화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘팍스로비드’가 내년 1월 말 국내 도입될 것으로 보인다. 방역당국은 내년 2월에서 1월로 팍스로비드의 도입 ...

김총리 “화이자 먹는 치료제 계약 마무리 단계”

김부겸 국무총리는 24일 “정부는 이미 밝혀드린 7만 명분보다 훨씬 많은 30만 명분 이상의 치료제 구매 협의를 화이자와 진행해 왔고, 계약이 마무리 단계에 있다”고 밝혔다.김 총...

美 FDA, 화이자 ‘코로나 치료제’ 긴급사용 최초 승인

미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지 시각) 화이자의 코로나19 경구용 치료 알약을 각 가정에서 사용할 수 있도록 최초 승인했다.FDA는 이날 화이자가 개발한 항바이러스 알약 ‘...

美 FDA, 화이자 부스터샷 대상 16~17세 청소년으로 확대

미국 보건 당국이 9일(현지 시각) 코로나19 백신 부스터샷의 접종 대상을 기존 18세 이상에서 16세 이상 청소년으로 확대했다.AP통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 이날 화...

‘먹는’ 코로나19 치료제, 내년 2월부터 도입…40만 명분 확보

코로나 판도를 바꿀 ‘게임 체인저’라고도 불리는 코로나19 경구용 치료제가 내년 초부터 국내에 단계적으로 도입될 예정이다.고재영 질병관리청 대변인(중앙방역대책본부 위기소통팀장)은 ...